Los farmacéuticos bonaerenses rechazan la liberación de diez medicamentos autorizada por ANMAT

La Plata.-La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de autorizar la venta libre de diez principios activos generó un fuerte rechazo en el sector profesional. A través de un pronunciamiento oficial, el Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires cuestionó duramente la medida y advirtió sobre los peligros que implica para la población considerar a los medicamentos como productos inocuos y carentes de efectos adversos.

La controversia se desató tras la publicación de la Disposición 4714/2026, que modifica las condiciones de expendio para una serie de tratamientos orientados a patologías de baja complejidad, abriendo un intenso debate en torno al uso responsable de los fármacos y el rol del profesional en la dispensación.

Los principios activos alcanzados por la normativa

La resolución fijada por el organismo regulador nacional determina que ya no requerirán receta médica aquellos productos que contengan principios activos de uso habitual como:

• Trimebutina (utilizada habitualmente para trastornos digestivos y colon irritable)

• Levocetirizina y Fexofenadina (antihistamínicos de uso frecuente para alergias)

• Dimenhidrinato (indicado para la prevención y tratamiento del mareo y las náuseas)

• Olopatadina (utilizada en formato oftálmico para la conjuntivitis alérgica)

• Ivermectina tópica (indicada para el tratamiento del acné o la pediculosis)

Desde el ente oficial aclararon que la modalidad de venta libre aplica estrictamente a las concentraciones, dosis y presentaciones específicas detalladas en el anexo de la disposición.

Ante los cuestionamientos del sector profesional, desde las autoridades de la ANMAT defendieron la reclasificación asegurando que todos los compuestos incluidos en el listado superaron rigurosos criterios de seguridad, eficacia y calidad.

Según el organismo sanitario, los productos seleccionados mantuvieron una condición de venta bajo receta durante al menos cinco años consecutivos en el mercado local sin registrar notificaciones de eventos adversos graves que pusieran en riesgo la salud pública. Asimismo, sostuvieron que la medida se alinea con las decisiones tomadas por agencias reguladoras internacionales de referencia, buscando agilizar el acceso de la población a tratamientos de síntomas menores.