Cena de Gala: » Hablemos de ELA», en el Alvear Palace Hotel
La Fundación Argentina de Síndrome Metabólico (F.A.SI.MET) en la lucha con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa sin cura que ataca a las neuronas motoras que controlan el funcionamiento de los músculos, invita a una Cena de Gala que se realizará el martes 13 de septiembre próximo, a las 20, en el Alvear Palace Hotel.
El propósito de este evento es recaudar fondos para equipar el primer centro de día de pacientes con ELA y realizar una investigación sobre el impacto previo y sus secuelas de Enfermedades del sistema metabólico en pacientes con
ELA, para financiar su investigación y tratamiento.
En abril de 2021, el senador argentino Esteban Bullrich fue diagnosticado con ELA.
Inspirados por su fortaleza, su familia y amigos alrededor del mundo decidieron crear una fundación para ayudar a curar o mejorar la calidad de vida de quienes, como Esteban, atraviesan esta enfermedad, y así, mover los límites de la investigación de la ELA en el mundo, para beneficio de todos.
EBF financiará investigaciones e innovación para el tratamiento y la cura de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y proporcionará apoyo a las familias y a aquellos que sufren la ELA ayudándoles a acceder al apoyo médico, la investigación y las herramientas de diagnóstico.
F.A.SI.MET Hernán Casal
Dra. Gacela Simán Menem Cofundador Focus Event
Presidente F.A.SI.MET
«Soy parte de algo mucho más grande que ‘yo’, y mi vocación de servicio está intacta”.
Esteban Bullrich
Senador argentino
